Recupero e recidiva successivi al trattamento negli adolescenti con depressione maggiore


Il disturbo depressivo maggiore negli adolescenti è comune e debilitante.
Sono stati sviluppati trattamenti efficaci, ma poco si sa circa gli esiti a lungo termine, tra cui le recidive.

Uno studio ha cercato di determinare se gli adolescenti che hanno risposto al trattamento a breve termine o che hanno ricevuto il più efficace trattamento per un breve periodo abbiano tassi di recidiva inferiori, e di identificare i predittori di recupero e di recidiva.

Un totale di 196 adolescenti ( 86 maschi e 110 femmine ) randomizzati a 1 di 4 interventi a breve termine ( trattamento con Fluoxetina [ Prozac ], terapia cognitivo-comportamentale, una loro combinazione, oppure placebo ) nello studio Treatment for Adolescents With Depression sono stati seguiti per 5 anni dopo il termine dello studio ( 44.6% del campione originale del Treatment for Adolescents With Depression Study ).

Il recupero è stato definito come assenza di sintomi depressivi importanti clinicamente significativi in base all'intervista Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School-Age Children–Present and Lifetime Version per almeno otto settimane.
La recidiva è stata definita come un nuovo episodio di depressione maggiore dopo il recupero.

Quasi tutti i partecipanti ( 96.4% ) hanno avuto un recupero dall'episodio di disturbo depressivo maggiore nel corso del follow-up.

Il recupero a 2 anni è stato significativamente più probabile per coloro che avevano risposto al trattamento a breve termine ( 96.2% ) rispetto ai pazienti con risposta parziale o che non avevano avuto risposta ( 79.1% ) ( P inferiore a 0.001 ), ma non è stato associato all'aver ricevuto il trattamento a breve termine più efficace ( combinazione di Fluoxetina e terapia comportamentale cognitiva ).

Dei 189 partecipanti che hanno raggiunto il recupero, 88 ( 46.6% ) hanno avuto una recidiva.
La recidiva non è stata predetta da una risposta piena al trattamento a breve termine.

Tuttavia, coloro che hanno risposto in modo totale o parziale hanno presentato una minore probabilità di avere una recidiva ( 42.9% ) rispetto ai non-responder ( 67.6% ) ( P=0.03 ).

Il sesso è stato predittivo di recidiva ( 57.0% tra le femmine versus 32.9% tra i maschi; P=0.02 ).

In conclusione, quasi tutti gli adolescenti depressi vanno incontro a recupero.
Tuttavia, la recidiva si verifica in quasi la metà degli adolescenti recuperati, con maggiore probabilità nelle donne in questa fascia di età.
Ulteriori ricerche dovrebbero identificare e risolvere le vulnerabilità di recidiva che sono più comuni tra le giovani donne. ( Xagena2011 )

Curry J et al, Arch Gen Psychiatry 2011; 68: 263-269


Psyche2011



Indietro

Altri articoli

Nella depressione resistente al trattamento, comunemente definita come una mancanza di risposta a due o più trattamenti consecutivi durante l’episodio...


I benefici e i rischi dell'aumento o del cambio di antidepressivi negli anziani con depressione resistente al trattamento non sono...


La terapia elettroconvulsivante ( ECT ) e la Ketamina a dosi subanestetiche per via endovenosa sono entrambe attualmente utilizzate per...


Spravato, a base di Esketamina, è un medicinale che trova impiego per il trattamento di adulti con grave depressione resistente...


La combinazione di antidepressivi viene spesso eseguita nel trattamento della depressione acuta, ma gli studi hanno prodotto risultati contrastanti. È stata...


Suicidio e tentativi di suicidio sono problemi di salute pubblica persistenti e in aumento. Studi osservazionali e meta-analisi di studi...


La Psilocibina è in fase di studio per l'uso nella depressione resistente al trattamento. In uno studio di fase 2...


I precedenti studi che hanno esaminato il rischio di morte per suicidio dopo il trattamento con terapia elettroconvulsiva hanno fornito...


La Ketamina e i suoi enantiomeri sono stati recentemente evidenziati come una delle opzioni terapeutiche più efficaci nella depressione refrattaria....


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Zulresso ( Brexanolone ) per...